課程目標(biāo)：1、掌握TS16949/ISO14001/OHSAS18001標(biāo)準(zhǔn)的目的及詳細(xì)要求；2、掌握質(zhì)量管理體系過(guò)程方法；3、掌握環(huán)境健康安全管理體系法律法規(guī)的要求；4、掌握三標(biāo)管理體系文件的編寫(xiě)管理及應(yīng)用；5、了解三標(biāo)管理體系審核的種類(lèi),特點(diǎn)及要求；6、掌握三標(biāo)管理體系審核的流程,技巧和方法。
課程對(duì)象：內(nèi)審員、體系專(zhuān)員、品質(zhì)人員、企業(yè)骨干、制造人員、希望深入了解審核的人員
*天
1. TS16949標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
2. 有關(guān)質(zhì)量的術(shù)語(yǔ)及定義
3. 質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
4. 過(guò)程方法：了解，增值，有效，改善
5. TS16949：2009標(biāo)準(zhǔn)條款解析
6. FEMA/SPC/MSA/APQP/PPAP核心工具
第二天
7. ISO14001/OHSAS18001系列標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
8. 有關(guān)環(huán)境健康安全的術(shù)語(yǔ)及定義
9. 環(huán)境健康安全法律法規(guī)及其它要求
10. ISO14001:2004/OHSAS18001：2007標(biāo)準(zhǔn)條款解析
第三天
11. 內(nèi)審流程講解: PDCA 16項(xiàng)審核流程詳解
審核準(zhǔn)備: 查檢表、年度審核計(jì)劃編寫(xiě)練習(xí)
執(zhí)行審核/審核技巧ROLA: 評(píng)審查核表
不符合事項(xiàng)報(bào)告 / 審核報(bào)告(效果確認(rèn)/徹底改善)
案例分析及練習(xí)
