濟(jì)南長(zhǎng)清區(qū)內(nèi)審員培訓(xùn)學(xué)校_【精選機(jī)構(gòu)】,關(guān)于濟(jì)南內(nèi)審員培訓(xùn)哪里好,給大家看一下關(guān)于醫(yī)療行業(yè)需要內(nèi)審員嗎,內(nèi)審員從哪里來,內(nèi)審人員如何學(xué)習(xí)審計(jì)工作,ISO三體系標(biāo)準(zhǔn)作用,內(nèi)審方案有哪些內(nèi)容,內(nèi)審員有什么要求。
根據(jù)*藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定,各醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),為使醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)充分了解質(zhì)量管理體系的建立及相關(guān)要求,配合*市場(chǎng)監(jiān)督管理總局實(shí)施在醫(yī)療器械行業(yè)的認(rèn)證工作中,所有經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)必須配備1-2名內(nèi)審員。沒有內(nèi)審員的企業(yè)應(yīng)當(dāng)派員參加培訓(xùn),參與質(zhì)量體系評(píng)估的人員必須取得內(nèi)審員資格。
內(nèi)審員是管理公司內(nèi)部制度運(yùn)行和管理的人員,只能在公司內(nèi)部從事內(nèi)部審計(jì)工作,內(nèi)審員不實(shí)施*注冊(cè)制度,只要通過內(nèi)審員培訓(xùn),就可以頒發(fā)內(nèi)審員證書。因此,內(nèi)審員認(rèn)證的使用范圍是在企業(yè)內(nèi)部,內(nèi)審員認(rèn)證一般在培訓(xùn)2-3天后進(jìn)行,次日現(xiàn)場(chǎng)考試,考試合格后,在一定期限內(nèi)即可取得內(nèi)審員證書。
內(nèi)部審計(jì)由顧問團(tuán)隊(duì)在內(nèi)部審計(jì)師的指導(dǎo)下進(jìn)行。通過內(nèi)部審計(jì),使內(nèi)部審計(jì)人員熟練掌握內(nèi)部審計(jì)的技能和方法,為公司培養(yǎng)質(zhì)量管理方面的專業(yè)人才;采取有針對(duì)性的糾正/預(yù)防措施,改進(jìn)和提高質(zhì)量管理體系的過程能力。
ISO9001:質(zhì)量管理體系,專門針對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理,投標(biāo)*,很多大客戶要求企業(yè)必備這項(xiàng)。ISO14001:環(huán)境管理體系,針對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境,排污,節(jié)能環(huán)保,企業(yè)通過也就達(dá)到了綠色節(jié)能環(huán)保的概念。ISO45001:職業(yè)健康安全管理體系,針對(duì)企業(yè)的員工健康安全,企業(yè)通過說明企業(yè)福利,員工保險(xiǎn),安全防備有很好的提高。
內(nèi)審方案的主要內(nèi)容一般包括內(nèi)審目的、審核范圍、內(nèi)審時(shí)間(大概時(shí)間段,不用具體到哪天)、審核依據(jù)等。內(nèi)審方案就是一個(gè)關(guān)于本年度內(nèi)部審核如何開展的年度工作計(jì)劃。內(nèi)部審核方案經(jīng)過公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)發(fā)布后,就可以按方案執(zhí)行了,等到方案規(guī)定的時(shí)間,就該開始內(nèi)部審核的實(shí)際準(zhǔn)備工作了。
內(nèi)審員應(yīng)在內(nèi)審工作中能保持獨(dú)立性和客觀性,也就是說不能審核自已的工作,條件允許的情況下,內(nèi)審員應(yīng)不能審核自己所在*的工作內(nèi)審員挑選完畢,整個(gè)內(nèi)審組就算完全成立了。內(nèi)審組長(zhǎng)應(yīng)按照年度內(nèi)審方案的工作安排,制定詳細(xì)的本次內(nèi)部審核的具體工作計(jì)劃。主要內(nèi)容應(yīng)該包括審核目的和范圍、審核依據(jù)、審核組成員、審核日期及日程安排,主要審核內(nèi)容等。
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